树脂柱厂家-龙鼎世纪-树脂柱厂家现货

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    2023-7-12

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亲和层析柱装柱注意事项

一文了解亲和层析柱装柱注意事项

亲和层析 一般用于纯化蛋白质和---等大分子物质的方法的主要依据是各种大分子物质之间理化特性的差---。下面我们来分析一下亲和层析过程中的注意事项。

1.上样

亲和层析纯化生物大分子通常采用柱层析的方法。亲和层析柱一般很短,树脂柱价格,通常10cm左右。上样时应注意选择适当的条件,包括上样流速、缓冲液种类、ph、离子强度、温度等,以使待分离的物质能够充分结合在亲和吸附剂上。

一般生物大分子和配体之间达到平衡的速度很慢,所以样品液的浓度不易过高,上样时流速应比较慢,以---样品和亲和吸附剂有充分的接触时间进行吸附。

---是当配体和待分离的生物大分子的亲和力比较小或样品浓度较高、杂质较多时,可以在上样后停止流动,让样品在层析柱中反应一段时间,树脂柱厂家供应,或者将上样后流出液进行二次上样,以增加吸附量。样品缓冲液的选择也是要使待分离的生物大分子与配体有较强的亲和力。另外样品缓冲液中一般有一定的的离子强度,以减小基质、配体与样品其它组分之间的非特---吸附。

生物分子间的亲和力是受温度影响的,通常亲和力随温度的升高而下降。所以在上样时可以选择适当较低的温度,使待分离的物质与配体有较大的亲和力,能够充分的结合;而在后面的洗脱过程可以选择适当较高的温度,使待分离的物质与配体的亲和力下降,以便于将待分离的物质从配体上洗脱下来。

上样后用平衡洗脱液洗去未吸附在亲和吸附剂上的杂质。平衡缓冲液的流速可以快一些,但如果待分离物质与配体结合较弱,平衡缓冲液的流速还是较慢为宜。如果存在较强的非特---吸附,可以用适当较高离子强度的平衡缓冲液进行洗涤,但应注意平衡缓冲液不应对待分离物质与配体的结合有明显影响,树脂柱厂家,以免将待分离物质同时洗下。

  



树脂的选择和处理

在化学分析中应用多的为强酸性阳离子交换树脂和强碱性阴离子交换树脂。使用时应当先过筛以除去太大和太小的颗拉,也可以用水泡胀后用筛在水中选取大小一定的颗粒备用。

一般商品树脂含有一定杂质,使用前必须进行净化处理。强碱性和强酸性阴阳离子交换树脂,通常用4mol/lhcl溶液浸泡1-2天,以溶解各种杂质,然后用蒸馏水洗涤至中性。如果需要钠型阳离子交换树脂,则用nacl处理氢型阳离子交换树脂。



层析柱上柱子后压力大怎么办

19是什么单位?mpa?

先试试空白运行,就是不经过柱子光走系统,树脂柱厂家现货,看看压力是多少,检查是否系统压力过大。

如果系统压力正常,则检查溶液是否澄清,有无沉淀或泛白。

如果溶液没有问题,检查柱头是否堵塞,柱头前的滤膜是否需要清洗。

然后检查下填料是否完整,有无被压碎的填料或者有无杂志吸附在填料上,参照说明书清洗再生下填料。

层析柱压力过大容易压碎填料,需要及时暂停减小压力后继续上柱。



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