树脂柱生产商-天津龙鼎世纪-山东树脂柱

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    2023-7-30

王经理
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层析柱是凝胶层析技术中的主体

层析柱是凝胶层析技术中的主体,一般用玻璃管或有机玻璃管。层析柱的直径大小不影响分离度,样品用量大,可加大柱的直径,一般制备用凝胶柱,直径大于2厘米,但在加样时应将样品均匀分布于凝胶柱床面上。此外,直径加大,洗脱液体体积增大,样品稀释度大。分离度取决于柱高,为分离不同组分,凝胶柱床必须有适宜的高度,分离度与柱高的平方根相关,但由于软凝胶柱过高挤压变形阻塞,一般不超过1米。分族分离时用短柱,一般凝胶柱长20-30厘米,柱高与直径的比较5:1─10:1,凝胶床体积为样品溶液体积的4-10倍。 分级分离时柱高与直径之线为20:1─100:1,常用凝胶柱有50×25厘米,10×25厘米。滤板下的死体积应尽可能的小,如果支掌滤板下的死体积大,被分离组分之间重新混合的可能性就大,其结果是影响洗脱峰形,出现拖尾出象,降低分辩力。在分离时,死体积不能超过总床体积的1/1000。



交换

将试液加到交换柱上,用活塞控制一定的流速进行交换。

洗脱

当交换完毕之后,一般用蒸馏水洗去残存溶液,然后用适当的洗脱液进行洗脱。在洗脱过程中、上层被交换的离子先被洗脱下来,经过下层未被交换的树脂时,又可以再度被交换。

阳离子交换树脂常采用hcl溶液作为洗脱液;阴离子交换树脂常采用nacl或naoh溶液作为洗脱液。洗脱之后的树脂已得到再生,用蒸馏水洗涤干净即可再次使用。



层析柱的操作方法

以中压柱层析法提取分离冬凌草甲素为例:

  1.吸附剂的处理及柱子装填

  将一定量薄层层析硅胶装入搪瓷盘置于烘箱中,于105。c活化2h后,取出放置室温即可装柱。柱子采用干法填充,填满整个柱体,不留死体积,密封后用柱塞式计量溶剂泵按一(5:95)比例泵入溶剂,至溶剂流出止。

  2.上样

  将冬凌草的---提取物400g用适量溶解,泵入中压柱柱头,然后泵入1000rid。

  3.洗脱

  以一定比例的一为洗脱液,60ml/min的流速进行梯度洗脱,柱的使用压力为2~ 3kg/c 。按每份500ml收集,tlc检识展开剂一(2:8),显色剂5%香草醛---液

  至洗脱完全,相同流份合并,回收溶剂。将冬凌草甲素流份合并蒸干。加入适量热溶后自然放置,析出结晶,为冬凌草甲素。

  4.层析柱再生、平衡

  有效成分经tlc检识全部流出后,用纯5000ml再生,一(5:95)平衡后,可再次上样,树脂柱生产商,反复使用(使用次数随原料不同而异,一般可连续使用2—6个月以上)。

  5.重结晶

  冬凌草甲素结晶析出完全后,山东树脂柱,减压过滤,然后用少量洗涤(洗涤液保留,作下次热溶冬凌草甲素用)。将冬凌草甲素再用适量热溶后放置,结晶再次析出,待结晶完全后,抽滤,用少量洗涤,将结晶室温下晾干后置真空干燥箱中,35度真空干燥至恒重。密封于瓶中,置干燥器中保存。

  6.薄层层析分析

  取适量冬凌草甲素对照品及由上述方法得到的冬凌草甲素样品溶解后点于同一硅胶g薄层板上,树脂柱供应,以一(8:2)为展开剂进行展开,5% 香草醛---液显色,于105。c烘至斑点清晰。表明在该展开系统下,冬凌草甲素样品和对照品都具有相同的rf值,并呈现出同样的蓝绿点,在制备的冬凌草甲素样品中,没有杂质斑痕。



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