




层析柱与液相柱的区别
1、压力
液相色谱柱(尤其是分析性液相色谱):压力较高,一般为10-20mpa
层析柱:一般为常压,或使用真空泵(0.1mpa左右)
2、填料
液相色谱柱:粒径较小(常规5-20um)
层析柱:粒径较大
3、分离度
由第二项决定,粒径越小,单位长度下理论塔板数越高
液相色谱柱:分离度比层析柱好
4、效率
液相色谱柱:分离速度快,一般在一小时内
层析柱:分离时间长,一小时以上
层析柱的操作方法
以中压柱层析法提取分离冬凌草甲素为例:
1.吸附剂的处理及柱子装填
将一定量薄层层析硅胶装入搪瓷盘置于烘箱中,于105。c活化2h后,取出放置室温即可装柱。柱子采用干法填充,填满整个柱体,不留死体积,密封后用柱塞式计量溶剂泵按一(5:95)比例泵入溶剂,至溶剂流出止。
2.上样
将冬凌草的---提取物400g用适量溶解,泵入中压柱柱头,然后泵入1000rid。
3.洗脱
以一定比例的一为洗脱液,60ml/min的流速进行梯度洗脱,柱的使用压力为2~ 3kg/c 。按每份500ml收集,tlc检识展开剂一(2:8),显色剂5%香草醛---液
至洗脱完全,树脂柱多少钱,相同流份合并,回收溶剂。将冬凌草甲素流份合并蒸干。加入适量热溶后自然放置,析出结晶,为冬凌草甲素。
4.层析柱再生、平衡
有效成分经tlc检识全部流出后,用纯5000ml再生,一(5:95)平衡后,可再次上样,反复使用(使用次数随原料不同而异,一般可连续使用2—6个月以上)。
5.重结晶
冬凌草甲素结晶析出完全后,树脂柱,减压过滤,然后用少量洗涤(洗涤液保留,树脂柱生产厂家,作下次热溶冬凌草甲素用)。将冬凌草甲素再用适量热溶后放置,树脂柱供应,结晶再次析出,待结晶完全后,抽滤,用少量洗涤,将结晶室温下晾干后置真空干燥箱中,35度真空干燥至恒重。密封于瓶中,置干燥器中保存。
6.薄层层析分析
取适量冬凌草甲素对照品及由上述方法得到的冬凌草甲素样品溶解后点于同一硅胶g薄层板上,以一(8:2)为展开剂进行展开,5% 香草醛---液显色,于105。c烘至斑点清晰。表明在该展开系统下,冬凌草甲素样品和对照品都具有相同的rf值,并呈现出同样的蓝绿点,在制备的冬凌草甲素样品中,没有杂质斑痕。
硅胶柱层析和大孔树脂柱层析的区别?
大孔吸附树脂是一类不含交换基团且有大孔结构的高分子吸附树脂,具有---的大孔网状结构和较大的比表面积,可以通过物理吸附从水溶液中有选择地吸附有机物即非极性或极性较弱的物质,具有物理化学稳定性高、比表面积大、吸附容量大、选择性好、吸附速度快、解吸条件温和、再生处理方便、使用周期长、宜于构成闭路循环、节省费用等诸多优点.树脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附质) 之间的范德华引力,通过它---的比表面进行物理吸附而工作,使有机化合物根据有吸附力及其分子量大小可以经一定溶剂洗脱分开而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的.
硅胶柱的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离,一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附,整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程.其中有微孔,对不同化合物的吸附能力不同,然后选用适当的洗脱剂进行洗脱从而达到分离.
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